17 de febrero de 2022

Entrevista a Mª José García, directora de calidad y regulatorio

Estamos orgullosos de contar con un equipo directivo de gran talento y dedicación, incluyendo a Mª José García, Directora de Calidad y Regulatorio. Recientemente nos habló de los retos que se plantean en el ámbito del cannabis medicinal, y también compartió su ilusión y perspectiva sobre el futuro de la industria, así como el día a día en Linneo.

Cuéntenos sobre su carrera en el sector farmacéutico y biotecnológico y ¿qué lo llevó a hacer la transición a una empresa enfocada en la investigación, el cultivo y el suministro de cannabis medicinal?

Trabajé en la industria farmacéutica durante 25 años antes de comenzar mi primer puesto en el espacio de cannabis medicinal en Linneo en septiembre de 2021. Esto incluyó varios puestos en Sanofi Pasteur, Bayer y ADL BioPharma. Actualmente nos encontramos en un momento emocionante en lo que respecta al panorama regulatorio del cannabis medicinal no solo aquí en España, sino también en países de todo el mundo. Esta nueva y emocionante oportunidad en Linneo se presentó en el momento adecuado y yo estaba preparada para el desafío.

¿Cómo es tu día a día en Linneo Health?

Dirijo los equipos regulatorios y de calidad en Linneo, donde nos enfocamos en obtener el producto de mejor calidad para los pacientes, brindando la documentación legal adecuada para su presentación a las autoridades sanitarias y asegurando el cumplimiento de los más altos estándares de GMP de verificación de calidad. Mi papel también se centra en mejorar el acceso al mercado, por lo que trabajo con todas las partes interesadas, como la Agencia Española de Salud, el Ministerio de Sanidad, las asociaciones de pacientes y las asociaciones profesionales de farmacia, médicos e industria, para ayudar a acelerar la regulación en torno al uso medicinal del cannabis y sus derivados.

¿Cómo describiría la importancia de la regulación en el cultivo y suministro de cannabis medicinal?

El acceso al cannabis medicinal es actualmente una necesidad de salud pública. Hay una gran cantidad de pacientes que tendrían una mejor calidad de vida si se les permitiera acceder al consumo de cannabis y sus derivados como medidas terapéuticas alternativas para sus condiciones de salud.

¿Cuáles cree que son los mayores desafíos en el espacio del cannabis medicinal hoy en día?

Estos son probablemente los viejos prejuicios que se vinculan con el uso ilegal del cannabis. Tengo la esperanza de que más y más personas puedan reconocer el valor terapéutico del cannabis medicinal y superar las antiguas connotaciones del consumo de cannabis para permitir que los pacientes accedan a productos de cannabis medicinal de la más alta calidad.

¿Qué esperas para el futuro de la industria?

Espero ver más investigación y desarrollo de nuevas variedades de cannabis medicinal y nuevas formas farmacéuticas de derivados del cannabis. También me gustaría ver la aceleración de los movimientos legales actuales en todo el mundo para otorgarles a los pacientes acceso a un producto de alta calidad que pueda actuar como terapias apropiadas para sus condiciones.

María José García, Directora de Calidad y Asuntos Regulatorios